Inflammatone™ | Stuðningur við eðlileg bólgusvörun og liðheilsu | Heilsubarinn

Inflammatone™ | Stuðningur við eðlileg bólgusvörun og liðheilsu

5.990 kr

Inflammatone™ | Stuðningur við eðlileg bólgusvörun og liðheilsu

5.990 kr

Inflammatone™ | Stuðningur við eðlileg bólgusvörun...

Size

60 Hylki 120 Hylki
5.990 kr

• Blanda af próteinrofgjörvum og jurtaútdrætti
• Inniheldur Boswellin®, curcumin, engifer og rósmarín
• Með quercetin, rutin og resveratrol
• Próteinrofgjörvar og pólýfenól
• 60 hylki

Frí sending yfir 15 þúsund krónur. Pantanir eru afgreiddar samdægurs ef pantað er fyrir kl. 13, annars daginn eftir (virka daga). Ekki er afgreitt um helgar. Þær eru afhentar með Dropp, á þann stað sem þú velur.

Örugg greiðslulausn með Saltpay eða Netgíró.

Auðveld skil með Dropp.

Nánari Lýsing

Inflammatone™ er vönduð blanda af sérhæfðum próteinrofgjörvum (proteolytic enzymes), pólýfenólum og plöntuþykknum sem ætlað er að stuðla að eðlilegri og heilbrigðri bólgusvörun.

Bólgur eru náttúruleg viðbrögð líkamans við áreiti, svo sem líkamlegu álagi eða umhverfisþáttum.

Þessi formúla styður við getu líkamans til að brjóta niður ákveðin prótein sem myndast við náttúruleg bólgubreytingarferli.

Helstu Virku innihaldsefnin:

Próteinrofgjörvar (InflammEnz™): Þegar þeir eru teknir á fastandi maga geta þessir gjörvar, sem eru mjög sýruþolnir, frásogast heilir inn í blóðrásina og styðja við niðurbrot skemmdra vefja og hjálpa til við eðlilega endurheimt líkamans eftir meiðsli.

Jurtir og Pólýfenól: Curcumin (úr túrmerik), engifer og Boswellia (Boswellin®) hafa verið notuð í aldir til að draga úr framleiðslu bólguhvetjandi efna í líkamanum. Pólýfenól eins og quercetin, rutin, resveratrol og rósmarín innihalda plöntunæringarefni sem styðja við andoxunarstarfsemi og geta þannig verndað frumur gegn umfram oxunarálagi.

Fyrir Hverja:
Inflammatone™ getur hentað öllum sem vilja styðja við eðlilega bólgusvörun, viðhalda heilbrigðum liðum eða styðja við endurheimtarferli líkamans eftir álag eða meiðsli.

ÍTARLEGRI UPPLÝSINGAR

Taktu 2 hylki á dag milli máltíða eða eftir leiðbeiningum heilbrigðisstarfsmanns þíns.

1. Shah D, Mital K. The role of trypsin: chymotrypsin in tissue repair. Adv Ther. 2018;35(1):31‑42. doi:10.1007/s12325‑017‑0648‑y.

2. InflammEnz™ Research. Enzymes Inc. https://www.enzymesinc.com/inflammenz‑research/. Accessed June 2, 2021.

3. pHysioProtease®. Kansas City, MO: Enzymes Inc. https://www.enzymesinc.com/physioprotease‑how‑it‑works/.

4. Brown SA, Coimbra M, Coberly DM, Chao JJ, Rohrich RJ. Oral nutritional supplementation accelerates skin wound healing: a randomized, placebo‑controlled, double‑arm, crossover study. Plast Reconstr Surg. 2004;114(1):237‑244. doi:10.1097/01.prs.0000128818.28425.52.

5. Lomax JE. The use of oral proteolytic enzymes in patients after undergoing blepharoplasty. Aesthet Surg J Open Forum. 1998;18(1):40‑41. doi:org/10.1016/S1090‑820X(98)80024‑1.

6. Amalraj A, Varma K, Jacob J, et al. A novel highly bioavailable curcumin formulation improves symptoms and diagnostic indicators in rheumatoid arthritis patients: a randomized, double‑blind, placebo‑controlled, two‑dose, three‑arm, and parallel‑group study. J Med Food. 2017;20(10):1022‑1030. doi:10.1089/jmf.2017.3930.

7. Barchitta M, Maugeri A, Favara G, et al. Nutrition and wound healing: an overview focusing on the beneficial effects of curcumin. Int J Mol Sci. 2019;20(5):1119. doi:10.3390/ijms20051119.

8. Tabrizi R, Vakili S, Akbari M, et al. The effects of curcumin‑containing supplements on biomarkers of inflammation and oxidative stress: a systematic review and meta‑analysis of randomized controlled trials. Phytother Res. 2019;33(2):253‑262. doi:10.1002/ptr.6226.

9. Ansari MY, Ahmad N, Haqqi TM. Oxidative stress and inflammation in osteoarthritis pathogenesis: role of polyphenols. Biomed Pharmacother. 2020;129:110452. doi:10.1016/j.biopha.2020.110452.

10. Daily JW, Yang M, Park S. Efficacy of turmeric extracts and curcumin for alleviating the symptoms of joint arthritis: a systematic review and meta‑analysis of randomized clinical trials. J Med Food. 2016;19(8):717‑729. doi:10.1089/jmf.2016.3705.

11. Burge K, Gunasekaran A, Eckert J, Chaaban H. Curcumin and intestinal inflammatory diseases: molecular mechanisms of protection. Int J Mol Sci. 2019;20(8):1912. doi:10.3390/ijms20081912.

12. Majeed M, Nujoma Y, Badmaev V, Parkash L. Boswellin® The Anti‑Inflammatory Phytonutrient. NJ: Nutriscience Publishers, Inc. 1996.

13. Nam DE, Kim OK, Shim TJ, Kim JH, Lee J. Effect of Boswellia serrata extracts on degenerative osteoarthritis in vitro and in vivo models. J Korean Soc Food Sci Nutr. 2014;43(5):631‑640. https://www.e‑jkfn.org/journal/view.html?volume=43&number=5&spage=631.

14. Umar S, Umar K, Sarwar AH, et al. Boswellia serrata extract attenuates inflammatory mediators and oxidative stress in collagen induced arthritis. Phytomedicine. 2014;21(6):847‑856. doi:10.1016/j.phymed.2014.02.001.

15. Majeed M, Majeed S, Narayanan NK, Nagabhushanam K. A pilot, randomized, double‑blind, placebo‑controlled trial to assess the safety and efficacy of a novel Boswellia serrata extract in the management of osteoarthritis of the knee. Phytother Res. 2019;33(5):1457‑1468. doi:10.1002/ptr.6338.

16. de Lima RMT, Dos Reis AC, de Menezes APM, et al. Protective and therapeutic potential of ginger (Zingiber officinale) extract and [6]‑gingerol in cancer: a comprehensive review. Phytother Res. 2018;32(10):1885‑1907. doi:10.1002/ptr.6134.

17. Hamza AA, Heeba GH, Hamza S, Abdalla A, Amin A. Standardized extract of ginger ameliorates liver cancer by reducing proliferation and inducing apoptosis through inhibition oxidative stress/ inflammation pathway. Biomed Pharmacother. 2021;134:111102. doi:10.1016/j.biopha.2020.111102.

18. Sung S, Kwon D, Um E, Kim B. Could polyphenols help in the control of rheumatoid arthritis? Molecules. 2019;24(8):1589. doi:10.3390/molecules24081589.

19. Bao TQ, Li Y, Qu C, Zheng ZG, Yang H, Li P. Antidiabetic effects and mechanisms of rosemary (Rosmarinus officinalis L.) and its phenolic components. Am J Chin Med. 2020;48(6):1353‑1368. doi:10.1142/S0192415X20500664.

20. Liu M, Zhou X, Zhou L, et al. Carnosic acid inhibits inflammation response and joint destruction on osteoclasts, f ibroblast‑like synoviocytes, and collagen‑induced arthritis rats. J Cell Physiol. 2018;233(8):6291‑6303. doi:10.1002/jcp.26517.

21. Maione F, Cantone V, Pace S, et al. Anti‑inflammatory and analgesic activity of carnosol and carnosic acid in vivo and in vitro and in silico analysis of their target interactions. Br J Pharmacol. 2017;174(11):1497‑1508. doi:10.1111/bph.13545.