Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi | Heilsubarinn

Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi

5.990 kr

Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi

5.990 kr
Thumbnail for Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi | Heilsubarinn Thumbnail for Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi | Heilsubarinn
Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi | Heilsubarinn
Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi | Heilsubarinn

Calcium D-Glucarate | Stuðningur við hormónajafnvægi

5.990 kr

• Calcium D-glucarate bundið kalsíum
• Efni sem finnst í eplum, sítrusávöxtum og káli
• 2 hylki á dag með mat
• Vegan, glúten- og mjólkurlaust

Frí sending yfir 15 þúsund krónur. Pantanir eru afgreiddar samdægurs ef pantað er fyrir kl. 13, annars daginn eftir (virka daga). Ekki er afgreitt um helgar. Þær eru afhentar með Dropp, á þann stað sem þú velur.

Örugg greiðslulausn með Saltpay eða Netgíró.

Auðveld skil með Dropp.
Nánari Lýsing

Calcium D-Glucarate frá Designs for Health er hágæða bætiefni sem styður við náttúrulegt afeitrunarkerfi líkamans og eðlilegt hormónajafnvægi.

D-glúkarat er efni sem myndast í litlu magni í líkamanum og finnst einnig í ávöxtum og grænmeti eins og eplum, sítrusávöxtum, spergilkáli og káli. Þetta form er bundið kalsíum fyrir stöðugleika og stuðlar að eðlilegum ferlum í lifur og meltingu.

Vinnan við að losa úrgangsefni og endurvinna hormón fer fram stöðugt í líkamanum. Calcium D-Glucarate styður þetta ferli á náttúrulegan hátt.

Hentar þeim sem vilja styðja við:
• Eðlilega afeitrun líkamans
• Hormónajafnvægi og vellíðan
• Heilbrigðan efnaskiptastuðning

ÍTARLEGRI UPPLÝSINGAR

Taktu 2 hylki á dag með mat eða samkvæmt leiðbeiningum heilbrigðisstarfsmanns.

1. Calcium‑D‑glucarate. Altern Med Rev. 2002;7(4):336‑339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12197785/.

2. Kolodziejczyk J, Saluk‑Juszczak J, Wachowicz B. In vitro study of the antioxidative properties of the glucose derivatives against oxidation of plasma components. J Physiol Biochem. 2011;67(2):175‑183. doi:10.1007/s13105‑010‑0061‑3.

3. Xie B, Liu A, Zhan X, Ye X, Wei J. Alteration of gut bacteria and metabolomes after glucaro‑1,4‑lactone treatment contributes to the prevention of hypercholesterolemia. J Agric Food Chem. 2014;62(30):7444‑7451. doi:10.1021/jf501744d.

4. Macfadyen A, Ho KJ. D‑glucaro‑1,4‑lactone: its excretion in the bile and urine and effect on the biliary secretion of beta‑glucuronidase after oral administration in rats. Hepatology. 1989;9(4):552‑556. doi:10.1002/hep.1840090408.

5. Ervin SM, Li H, Lim L, et al. Gut microbial β‑glucuronidases reactivate estrogens as components of the estrobolome that reactivate estrogens. J Biol Chem. 2019;294(49):18586‑18599. doi:10.1074/jbc.RA119.010950.

6. Walaszek Z, Hanausek‑Walaszek M, Minton JP, Webb TE. Dietary glucarate as anti‑promoter of 7,12‑dimethylbenz[a] anthracene‑induced mammary tumorigenesis. Carcinogenesis. 1986;7(9):1463‑1466. doi:10.1093/carcin/7.9.1463.

7. Zoltaszek R, Kowalczyk P, Kowalczyk MC, et al. Dietary D‑glucarate effects on the biomarkers of inflammation during early post‑initiation stages of benzo[a]pyrene‑induced lung tumorigenesis in A/J mice. Oncol Lett. 2011;2(1):145‑154. doi:10.3892/ol.2010.221.

8. Saluk‑Juszczak J. A comparative study of antioxidative activity of calcium‑D‑glucarate, sodium‑D‑gluconate and D‑glucono‑1,4‑lactone in a human blood platelet model. Platelets. 2010;21(8):632‑640. doi:10.3109/09537104.2010.512210.

9. Hanausek M, Walaszek Z, Slaga TJ. Detoxifying cancer causing agents to prevent cancer. Integr Cancer Ther. 2003;2(2):139‑144. doi:10.1177/1534735403002002005.

10. Yang G, Ge S, Singh R, et al. Glucuronidation: driving factors and their impact on glucuronide disposition. Drug Metab Rev. 2017;49(2):105‑138. doi:10.1080/03602532.2017.1293682.

11. Walaszek Z. Potential use of D‑glucaric acid derivatives in cancer prevention. Cancer Lett. 1990;54(1‑2):1‑8. doi:10.1016/0304‑3835(90)90083‑a.

12. Pellock SJ, Redinbo MR. Glucuronides in the gut: sugar‑driven symbioses between microbe and host. J Biol Chem. 2017;292(21):8569‑8576. doi:10.1074/jbc.R116.767434.

13. Baker JM, Al‑Nakkash L, Herbst‑Kralovetz MM. Estrogen‑gut microbiome axis: Physiological and clinical implications. Maturitas. 2017;103:45‑53. doi:10.1016/j.maturitas.2017.06.025.

14. Waszkiewicz N, Szajda SD, Konarzewska‑Duchnowska E, et al. Serum β‑glucuronidase as a potential colon cancer marker: a preliminary study. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2015;69:436‑439. doi:10.5604/17322693.1148704.

15. Awolade P, Cele N, Kerru N, Gummidi L, Oluwakemi E, Singh P. Therapeutic significance of β‑glucuronidase activity and its inhibitors: a review. Eur J Med Chem. 2020;187:111921. doi:10.1016/j.ejmech.2019.111921.

16. Saitta KS, Zhang C, Lee KK, Fujimoto K, Redinbo MR, Boelsterli UA. Bacterial β‑glucuronidase inhibition protects mice against enteropathy induced by indomethacin, ketoprofen or diclofenac: mode of action and pharmacokinetics. Xenobiotica. 2014;44(1):28‑35. doi:10.3109/00498254.2013.811314.

17. LoGuidice A, Wallace BD, Bendel L, Redinbo MR, Boelsterli UA. Pharmacologic targeting of bacterial β‑glucuronidase alleviates nonsteroidal anti‑inflammatory drug‑induced enteropathy in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2012;341(2):447‑454. doi:10.1124/jpet.111.191122.


© 2026 Heilsubarinn ehf. Allur réttur áskilinn.